ERO ET ERN

• Les ERO et les ERN peuvent être exogènes, mais elles sont également produites dans toutes les cellules eucaryotes
• Elles sont composées d’un certain nombre d’espèces
• La présence d’un métal comme le fer influe sur les propriétés chimiques des ERO et des ERN
• Il existe des systèmes enzymatiques qui produisent et dégradent certaines ERO et ERN
  • On pense que les ERO/ERN contrôlées par des systèmes enzymatiques participent à la signalisation cellulaire
  • Les ERO/ERN participent au contrôle d’activités comme le métabolisme, la prolifération, la migration, la différenciation et la dynamique du cytosquelette
  • Certaines modifications des macromolécules apportées par les ERO/ERN, par exemple les résidus de cystéine (créant des liaisons disulfures et altérant la structure des protéines), sont réversibles; on pense qu’elles jouent un rôle important relativement à la signalisation cellulaire
• Un excès d’ERO/ERN entraîne une réaction avec les lipides, les protéines et les acides nucléiques, provoquant des altérations structurelles et fonctionnelles
  • On pense que les modifications irréversibles contribuent aux lésions cellulaires
• Les ERO et ERN ont été impliquées dans les maladies cardiovasculaires :
  • Hypertension
  • ICC
  • Athérosclérose
  • Fibrillation auriculaire
  • Complications cardiovasculaires du diabète
• La mesure des ERO/ERN et la détermination des processus auxquels elles participent et des contextes dans lesquels elles le font se heurtent à certains obstacles :
  • Courte demi-vie (aussi peu que des nanosecondes)
  • Faibles concentrations
  • Emplacements subcellulaires
  • Insuffisance (à ce jour) de tests spécifiques, sensibles, robustes et reproductibles
• De multiples tests ont été mis au point et de plus en plus de renseignements sur les ERO/ERN et leur biologie cellulaire, leur pertinence par rapport aux critères cliniques et les interventions pour optimiser les résultats sont attendus au cours des prochaines années