Impact du LPI sur la survie, stratifié en fonction du statut transfusionnel en tant que variable dépendante du temps (censuré au moment de l’instauration du traitement chélateur)
Comparativement aux patients dont le LPI était indétectable et l’IT, la SG était significativement inférieure dans tous les groupes, y compris les sujets IT dont le LIP était détectable, après correction en fonction des facteurs suivants : âge au moment du diagnostic, score initial IPSS-R et traitement par des ASE (p ≤ 0,02).
Le RRI corrigé de décès, avec LPI détectable et DT, était de 6,50 (IC à 95 % : 2,39 17,0).
Conclusion : D’après cette étude, le LPI est un dosage cliniquement pertinent pour la détection de la fraction toxique du fer et de son impact négatif sur la QVLS et la SG des patients atteints de SMD à faible risque.