La voie ferrée des SMD
  • À propos de La voie ferrée des SMD /
  • Comité directeur et participants /
  • La voie ferrée /
  • VF Express

Surcharge en fer et paramètres liés aux organes


Études évaluant la surcharge en fer et les paramètres du dépôt de fer dans les organes chez des patients atteints de SMD à faible risque selon le score IPSS, dépendants aux transfusions.
Étude N Mesure de la surcharge en fer Mesure de la surcharge en fer Résultats Référence
Schaefer, 1981 15 Médiane de 120 unités de GR Organes Taux élevés aux TFH (87 %), fibrose de la porte hépatique (66 %), cardiomégalie (50 %), ICC (27 %), arythmies (53 %), résultat anormal à l’EHP (100 %) [1]
Jaeger, 1992 46 Médiane de 79 unités de GR Organes Taux élevés aux TFH (24 %), sidérose cardiaque (43 %), décès liés à l’ICC (30 %), arythmies (22 %), diabète (11 %) [2]
Cazzola, 1988 26 Médiane de 64 unités de GR Organes Taux élevés aux TFH (69 %), ICC (31 %), anomalie au résultat de l’EHP/diabète (77 %) [3]
Takatoku, 2007 152 Médiane de ≈ 100 unités de GR Organes Taux élevés aux TFH (90 %), insuffisance hépatique (7 %)*, ICC (24 %) * * [4]
Ferte, 2006 21 Médiane de 81 unités de GR Cœur Cardiomégalie (43 %), ICC (66 %) [5]
*Présente au moment du décès. EHP, épreuve d’hyperglycémie provoquée; GR, globules rouges; ICC, insuffisance cardiaque congestive; IPSS, International Prognostic Scoring System; n, nombre; TFH, tests de la fonction hépatique (transaminases). Adaptation de l’article de Wells RA, et al. Leuk Res. 2008;32:1338-53 and Leitch HA, et al. Leuk Res. 2018;74:21-41.
Études évaluant les paramètres des dépôts de fer dans les organes de patients dépendants à l’égard des transfusions et atteints de SMD à faible risque selon le score IPSS, en fonction de l’administration d’un traitement chélateur du fer.
Étude N Plan Critère d’évaluation Patients non traités par un chélateur du fer Patients traités par un chélateur du fer Valeur p Référence
Jensen, 20031 29 Observationnelle Organe : foie s.o. Début ↑ ALT dans 16 cas Taux normalisé à 1 an chez 13 sujets NR [1]
Jensen, 19971 11 Observationnelle Organe : cœur s.o. Début ↑ dépôt de fer dans les tissus cardiaques dans 8
cas Dépôt normalisé à 6-10 mois chez 10 sujets
NR [2]
Rose, 2010 97 Suivi prospectif Décès d’origine cardiaque 34,5 % 37 % N.S. [3]
Remacha, 2012, 2015 263 Rétrospective SSÉ cardiaque 90 mois 137 mois 0,017 [4,5]
Lyons, 20172 599 Prospective, registre Maladie cardiaque nouvelle ou évolutive NR NR N.S. [6]
Gattermann, 2012 71 Données regroupées prospectives Organe : foie

Diminution de la CHF > 30 %

ALT normal Organ – hepatic

LIC decrease >30%

Normal ALT
s.o. Avec CHF initiale ≥ 7  mg/g de PS : 58,9 %
71,4 % à la fin de l’étude vs 32,1 % au début
NR [7]
Wong, 20183 151 Rétrospective Délai avant l’événement cardiaque

AMV
7 mois 20 mois
RRI
d’un DAEC plus court
0,93
[IC à 95 % : 0,87 0,99]
0,02

0,03
[8] info
AC, affection concomitante; ALT, alanine aminotransférase; AMV, analyse multivariée; ARR, arythmie; CHF, concentration hépatique en fer; CV, cardiovasculaire; DAEC, délai avant l’événement cardiaque; DFO, déféroxamine; GR, globules rouges; ICC, insuffisance cardiaque congestive; IPSS, International Prognostic Scoring System; n, nombre; NR, non rapporté, NS, non significatif; PS, poids sec; RRI, rapport des risques instantanés; s.o., sans objet; SSÉ, survie sans événement. 1DFO. 2CHF or ARR. Similar results were seen in patients with & without concomitant CVS or endocrine CM. 3CHF, CAD or ARR. TTCE measured from first RBC transfusion dependence. Modified from Wells RA, et al. Leuk Res. 2008;32:1338-53 and Leitch HA, et al. Leuk Res. 2018;74:21-41.

1Schafer AI, et al. NEJM. 1981;304:319-24. 2Jaeger M, et al. Beitr Infusionsther. 1992;30:464-8. 3Cazzola M, et al. Blood. 1988;71:305-12. 4Takatoku M, et al. Eur J Haematol. 2007;78:487-94. 5Ferte C, et al. Blood. 2006;108: résumé 2666.

1Jensen PD, et al. Blood. 2003;101:91-6. 2Jensen PD, et al. Eur J Haematol. 1997;59:221-30. 3Rose C, et al. Leuk Res. 2010;34:864-70. 4Remacha AF, et al. Ann Hematol. 2015;94:779-87. 5Remacha A, et al. Blood. 2012;120: résumé 1723. 6Lyons RM, et al. Leuk Res. 2017;56:88-95. 7Gattermann N, et al. Haematologica. 2012;97: résumé 344. 8Wong CAC & Leitch HA. Leuk Res. 2019; 83:106170.